Наредба · Глава шеста · Раздел I

Чл. 27

Наредба за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти, условията, правилата и критериите за включване, промени и/или изключване на лекарствени продукти от Позитивния лекарствен списък и условията и реда за работа на Комисията по цени и реимбурсиране
Следете този закон
Актът не е в сила от 30 април 2013 г. Отменен с ДВ, бр. 40 от 2013 г. Текстът по-долу е последната му редакция, докато е бил в сила.
Последна промяна
ДВ, бр. 100 от 2011 г.
В сила от
20 декември 2011 г.

Последна редакция · в сила от 20.12.2011 · без изменения оттогава

В Позитивния лекарствен списък се включват лекарствени продукти, които отговарят на следните условия:

В Позитивния лекарствен списък се включват лекарствени продукти, които отговарят на следните условия:
  1. 1. разрешени са за употреба съгласно изискванията на ЗЛПХМ;
  2. 2. в кратката характеристика на продукта са посочени показания за лечение, профилактика или диагностика на заболяванията, заплащани по реда на чл. 6, ал. 2;
  3. 3. международното непатентно наименование, към което принадлежи лекарственият продукт/комбинацията (при комбинирани лекарствени продукти), се заплаща от обществен здравноосигурителен фонд при същите заболявания или индикации поне в три от следните държави: Румъния, Чехия, Естония, Гърция, Унгария, Литва, Португалия и Испания;
  4. 4. лекарствените продукти са в лекарствени и дозови форми с режим и начин на прилагане, подходящи за лечение на заболяванията, посочени в чл. 6, ал. 2;
  5. 5. направена е оценка по реда на чл. 28.

История на промените

  1. 20 декември 2011 г.обн ДВ, бр. 100 от 2011 г. · материалът

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за чл. 27 от акт, който вече не е в сила

Безплатно
Един въпрос на ден, без регистрация.