Наредба · Глава шеста · Раздел IІІ

Чл. 43

Наредба за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти, условията, правилата и критериите за включване, промени и/или изключване на лекарствени продукти от Позитивния лекарствен списък и условията и реда за работа на Комисията по цени и реимбурсиране
Следете този закон
Актът не е в сила от 30 април 2013 г. Отменен с ДВ, бр. 40 от 2013 г. Текстът по-долу е последната му редакция, докато е бил в сила.
Последна промяна
ДВ, бр. 100 от 2011 г.
В сила от
20 декември 2011 г.

Последна редакция · в сила от 20.12.2011 · без изменения оттогава

(1) За лекарствените продукти, включвани в ПЛС по чл. 6, ал. 2, т. 2, референтната стойност може да се определи и за химична подгрупа на АТС класификацията, когато включените в нея лекарствени продукти имат доказана сходна ефективност и безопасност за лечение на дадено заболяване с подобно клинично протичане и тежест, съгласно кратката характеристика на продукта.
(2) Референтната стойност по ал. 1 се определя по следния начин:
  1. 1. за всяко INN със съответната лекарствена форма, концентрация и обем в рамките на химична подгрупа по анатомо-терапевтично-химичната класификация се определя стойност за ДДД по реда на чл. 41, ал. 2;
  2. 2. най-ниската стойност по т. 1 се приема за референтна стойност на химичната подгрупа.

История на промените

  1. 20 декември 2011 г.обн ДВ, бр. 100 от 2011 г. · материалът

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за чл. 43 от акт, който вече не е в сила

Безплатно
Един въпрос на ден, без регистрация.