Актът не е в сила от 30 април 2013 г. Отменен с ДВ, бр. 40 от 2013 г. Текстът по-долу е последната му редакция, докато е бил в сила.
Последна промяна
ДВ, бр. 100 от 2011 г.
В сила от
20 декември 2011 г.

Последна редакция · в сила от 20.12.2011 · без изменения оттогава

Нивото на заплащане на лекарствените продукти с едно и също INN и с една и съща лекарствена форма се определя съгласно оценъчна таблица – приложение № 6, в зависимост от:
  1. 1. оценката на критериите по чл. 28;
  2. 2. показанията за приложение на лекарствения продукт съгласно кратката характеристика за вида лечение: а) основно – етиологично/патогенетично лечение; б) симптоматично лечение; в) профилактично лечение; г) палиативно лечение; д) поддържащо лечение; е) допълнително лечение;
  3. 3. социалната значимост на заболяването в Република България, за чието лечение се използва лекарственият продукт;
  4. 4. продължителност на лечението и изход;
  5. 5. терапевтичен алгоритъм съгласно утвърдените фармако-терапевтични ръководства в Република България, а при липса на такива – стандарти за лечение и Добрата медицинска практика в страните от Европейския съюз;
  6. 6. брой пациенти, определящи относителния дял на заболяването, за което е предназначен лекарственият продукт, по данни от предходната година и тенденции за промяна на заболеваемостта;
  7. 7. изразходвани финансови средства за лекарствения продукт за броя пациенти по т. 6 през предходната година;
  8. 8. предвидени бюджетни средства за осигуряване на лекарствения продукт за съответния период.

История на промените

  1. 20 декември 2011 г.обн ДВ, бр. 100 от 2011 г. · материалът

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за чл. 49 от акт, който вече не е в сила

Безплатно
Един въпрос на ден, без регистрация.